傳統(tǒng)轉染試劑有一定的細胞毒性，在轉染過程由于提高細胞的通透性因而不能在培養(yǎng)基中添加抗生素如陽離子脂質體。帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物被細胞內(nèi)吞。Gibco血清中含有大量的蛋白質，在轉染過程中，帶負電的蛋白質可能干擾陽離子脂質體對核酸的吸附，影響轉染效率。另外，使用脂質體等轉染試劑時，由于含血清轉染會將血清中的蛋白帶入細胞，引發(fā)細胞毒性，導致轉染效率降低，故不能有血清轉染。這些轉染試劑要求在轉染前換無血清培養(yǎng)基，轉染后4-6h在更換成有血清培養(yǎng)基，這其實是為了減輕轉染造成的細胞毒性。
 

　　可使用非脂質體的轉染試劑，比如納米材料試劑，轉染過程中就可以加血清，這樣也可以提高細胞轉染效率。
 

　　不同細胞及轉染試劑要求轉染的條件是不同的。可在一次實驗前做一個預實驗，細胞是否加血清，對不同的細胞是有不同的影響的，有些細胞是可以有血清的，有些加Gibco血清就會受影響。所以，普通的轉染試劑一定要進行預實驗和條件優(yōu)化。
 

　　細胞毒性的大小往往意味著對細胞生理活動影響的大小。這會對相關研究數(shù)據(jù)產(chǎn)生嚴重的干擾，甚至影響研究的結論。因此，選擇一種高效方便的轉染試劑是細胞轉染成功的關鍵。